براغ –وكالات
أعلن باحثون تشيكيون من كلية الطب الأولي بجامعة كارلوفا في براغ اكتشاف جينين تؤدي التغيرات التي تحدث فيهما إلى الإصابة باليرقان الخلقي أو ما يسمى بمتلازمة روتر.
وأوضح المهندس ستانيسلاف كموخ من معهد الاضطرابات الوراثية والاستقلابية الذي ساهم في الاكتشاف أن هذه المتلازمة لها علاقة بالتأثيرات الجدية غير المطلوبة للعديد من الأدوية التي لا يستطيع الكبد التعامل معها ولذلك فإن الناس الذين يشتكون من التغييرات التي تحدث في الجينين يتعرضون لخطر كبير أثناء المعالجة العادية للمرض.
